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取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液取盐酸特比萘芬适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯
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特比萘芬在口服后,可被良好地吸收(>70% ) ,并且本品中特比萘芬经首过代谢后的绝对生物利用度为约50%。口服单剂0.25g特比萘芬,在1.5小时后平均峰值血浆浓度可以达到1.3mg/mL。与单一剂量相比.特比萘芬稳态的峰值浓度高
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适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液取盐酸特比萘芬适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯254nm下照射1小时。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含
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。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.05gg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸特比萘芬有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积
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伊曲康唑、特比萘芬联合热疗、液氮冷冻成功治愈难治性念珠菌性肉芽肿前言 近年来,免疫功能低下患者发生念珠菌感染的几率正在增加[1]。白念珠菌仍然是临床原发或继发性感染的主要病原菌,但非白念珠菌特别是热带念珠菌引起的感染也在增加[2,3
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稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液取盐酸特比萘芬适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯254nm下照射1小时。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05g的溶液色谱
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依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果,特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物(如环抱素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。 但是,体内及体外研究表明,特比萘芬能够抑制
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为白色乳液,略带粘性,有特异性气味。 适应症 :术后及癌症的镇痛。 规格 :5ml:50mg 用法用量 :通常成人每次静脉给予氟比洛芬酯50mg,尽可能缓慢给药(1分钟以上),根据需要使用镇痛泵,必要时可重复应用。并根据年龄、症状适当增减用量。一般情况下,本品应在不能口服药物或口服药物效果不理想时应用。
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乙二胺溶液:称量0.50g盐酸萘乙二胺[C10H7 • NH(CH2)2NH2 • 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释全标线。贮于棕色瓶中,置冰箱可保存一周。⑤苯胺标准溶液:于25ml棕色容量瓶中,加入0.010mol/L硫酸
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1、孕妇及哺乳期妇女用药: 胎儿毒性及生育能力动物实验研究发现,无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限,在妊娠期间,如果服药的益处不能超过风险,不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中,因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。 2